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1、ELISA試驗的穩(wěn)定性問題?
做ELISA實驗時,結(jié)果老是重復性不上,相同的材料和相同的操作方法做出的結(jié)果就截然不同,上午做時其OD在1.5,下午做時就是0.9了,所以都沒有辦法下結(jié)論,為什么會差異這么大呀??
?。?)多設(shè)平行空孔,請別人代勞,以判斷究竟是否操作問題?
(2)對于活性非常高的包被物和酶標記物,如果第一次選擇的范圍恰好在其平臺位置邊緣,那么在重復的時候,每次取樣帶來的微量誤差就很容易導致大的偏差了,特別是線性比較好的原料試劑,這個就很正常了。建議每次取樣的時候只使槍尖一點點位于液面下,以免吸嘴外面沾有少量抗原or抗體or酶而使結(jié)果重復不上。